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Nombre: | Grado alimenticio colorante de la cochinilla de aluminio de calidad estante genuino |
publicado: | 2015-03-16 |
validez: | 500 |
Especificaciones: | 25 kg |
cantidad: | 2000.00 |
Descripción Precio: | |
Detailed Product Description: | Estudio Haimeng Industrial Co., fabricante de alta calidad, los fabricantes de teléfonos cochinilla aluminio detallando número CAS aluminio cochinilla, Shanghai cochinilla aluminio última oferta, la cochinilla de aluminio, los precios del aluminio rojo cochinilla, rouge gusanos rojos fabricantes de aluminio última oferta, la adición de Al carmines, proveedores cochinilla de aluminio, el peso molecular de la cochinilla de aluminio. Aluminio Cochinilla (1390-65-4) rasgos: 1. Este producto es restos de polvo rojo o rojo oscuro con brillo. 2. La temperatura de descomposición de 250 ℃. 3. disuelve en lejía. Ligeramente soluble en agua. Casi insoluble en agua y el ácido. Aluminio nombre cochinilla chino nombre Inglés Carmine fórmula C22H20O13 Peso molecular 492.3864 número de registro CAS 1390-65-4 EINECS No. 215-724-4 Login Uso: pigmento rojo comestible. De aluminio de cochinilla (1390-65-4) Métodos de Preparación: agua, solución de alcohol o de extracción de alcohol de cochinilla hembra (Doctylopiuscoccus) diluir, se a?adió extracción de hidróxido de aluminio, el precipitado obtenido, aluminio y Carmine ácido relación molecular 1: 2. Antes de que la necesidad de alimentos pasteurizados o tratados de otro modo para destruir todos Salmonella. Prueba de identificación: 1. PH 3,0 Solubilidad de amonio cochinilla aluminio y pH 8,5 soluble en agua. De calcio de aluminio cochinilla es muy ligeramente soluble en agua pH 3,0, pH 8,0 soluble en agua (OT-42). 2. Color de una reacción. Con una caída de 10% de hidróxido de sodio o solución de hidróxido de potasio formulado solución de la muestra como débilmente alcalina debería ser púrpura. b. Además de una peque?a pieza de ditionito de sodio (Na2S2O4) cristalizado en un líquido de muestra ácido, neutro o alcalino no debería desaparecer (a diferencia de tinte musgo). c. Plato de porcelana y se seca en una peque?a cantidad de muestra, a?adir 1 a 2 gotas de solución suficientemente fría sulfúrico prueba de fuego (TS-239) Después de enfriar, la coloración debe permanecer sin cambios. d. En la muestra de líquido de dispersión, la solución de ensayo con 1/3 volumen de ácido clorhídrico (TS-115) se acidificó, además de pentanol Después de agitar, se lavó con un volumen igual de solución de 2-pentanol a 4 veces para eliminar el ácido clorhídrico. 1 a 2 veces en volumen de éter de petróleo (punto de ebullición 40 ~ 60 ℃) pentanol diluida, además de una peque?a cantidad de agua y agitar para eliminar pigmento. Adición gota a gota de la solución de acetato de uranilo al 5%, están agitando después de cada caída, debería aparecer coloración esmeralda. 3. Muestra de 333 mg tomada, 44 ml de agua, solución de hidróxido de sodio al 10% y 0,15 ml de amoníaco acuoso 0,2 ml, se mezcló, se calentó hasta disolverse en matraz aforado de 500 ml, y agua hasta el volumen. Esta solución 10,0 ml dibujar en un matraz, el volumen de agua volumétrico de 250 ml y mezclar. Con un espectrofotómetro adecuado. El agua como una muestra en blanco, de 1 cm en la absorción de la célula de medida, a una longitud de onda de 520 nm y 550nrn pico de absorción debido, la absorbancia a 520 nm no es menor que 0,30. Límite: 1. GB2760-2002 (g / kg): 0.02 bebidas carbonatadas; salchichas, jamón, 0.025; aperitivos pudín, yogur, dulces, salsas, 0,05; helados, helados, helados de agua, 0.025; 0,6 sabor leche; condimento frito las patatas fritas 1.0 (ácido Carmine); papitas fritas 0,1 (ácido Carmine), abullonadas RTE cereales para el desayuno 0.2. Nota: el mismo color que el uso mixto de pigmento, el importe no podrá superar el importe permitido un solo pigmento. Bebidas sólidos y alto contenido de azúcar jugo o bebidas de frutas Nie cantidad de pigmento se a?ade por dilución del producto. 2. FAO / OMS, 1994: Después de la fermentación, el sabor de yogur tratados térmicamente, 20mg / kg. Toxicidad: ADI0 ~ 5 (ADI incluye amonio cochinilla, calcio, sodio, potasio, FAO / OMS, 2001). LD508.89g / kg (ratón, oral). Análisis de Contenido: Pesar una muestra de aproximadamente 100 mg, disuelto en 30 ml de ácido clorhídrico 2 moles / L, el enfriamiento de ebullición, en un matraz de 1000 ml, el volumen de agua y mezclar. Con un espectrofotómetro adecuado a 0,06 mol de ácido clorhídrico / L como una muestra en blanco, la longitud de onda de absorción máxima (a aproximadamente 494nm) en célula de absorción lcm en la medición de la absorbancia de esta solución. No como absorbancia de 0,20-0,25, se ajusta adecuadamente en masa, la solución de la muestra preparada por separado. Como medida por la absorbancia de la solución no es entre 0,65-,750, debe ajustar la calidad de la muestra y se vuelven a valorar exactamente pesada. índice de Calidad del Análisis: 1. Arsénico ver GT-3 método. Atrévete 3,0 g de la muestra, equipado con nitrógeno fijo en una bola de matraz de Kjeldahl de 500 ml, a?adir 5 g de sulfato ferroso y ácido clorhídrico y 75 ml de la mezcla. El matraz se conecta al sistema de la bola de nitrógeno y un tubo de salida del condensador incluye una toma recta de un tama?o grande, se extiende a cerca de la parte inferior llena con 100 ml de agua matraz cónico de 500 ml. Calefacción matraz de Kjeldahl, y aproximadamente 40 ml de destilado se recogió en un matraz cónico. La mezcla de destilado se vierte en agua y un vaso de precipitados de 600 ml, a?adir agua de bromo de 20 ml, en una placa caliente calentada a un volumen reducido a aproximadamente 2 ml. 35ml de agua por medio de este líquido residual en 125 ml de matraz generador de arsina (GT-3; Una botella), y después pulse el método CT-3 para la determinación de compuestos orgánicos. 2. Muestra de cenizas toma aproximadamente 1 g, colocado en un peso constante, previamente enfriado, quemando y crisol de porcelana, ardiendo con una luz del puerto de red (rojo calientes) a peso constante. 3. Diluir insolubles amoníaco exactamente pesada previo de la muestra se secó durante aproximadamente 0,25 g, 2,5 ml disuelto en amoníaco acuoso diluido (160 ml de amoniaco concentrado --TS-14, ajustar el volumen a 500 ml), se diluyó a 100 ml, la solución debe ser transparente para aclarar microporosa embudo de vidrio (American Standard 3) después de la filtración, se lavó con amoniaco acuoso 0,1% después de secado hasta peso constante a 105 ℃. Datos Química Computacional: 1, un parámetro hidrófobo calcular el valor de referencia (XlogP): 0,52, el número de donantes de enlaces de hidrógeno: 93, el número de aceptores de enlace de hidrógeno: 134, la cantidad de bonos giratorio: 35, Número de tautómeros: 6006, topológica superficie polar molecular (TPSA): 243 Otros: si se almacena según las especificaciones no se descomponen, no hay reacciones peligrosas conocidas para evitar óxidos. Torreón de almacenamiento cerrados y almacenados en un lugar fresco y seco, para asegurarse de que el lugar de trabajo tiene una buena ventilación o escape. Pair es ligeramente obstáculos de agua no permiten que el producto sin diluir o grandes cantidades en las aguas subterráneas, aguas superficiales o en alcantarillados, sin permiso del gobierno, coloque el material en el medio ambiente circundante. Estudio Haimeng Industrial Co., la integridad de gestión, dio la bienvenida a los nuevos y antiguos clientes de la palabra para hablar! |
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